  Un chaton peut être vendu comme :
- Chat de compagnie et/ou Chat d'exposition : Les chatons vendus pour la compagnie sont cédés stérilisés.
- Chat d'élevage et/ou Chat d'exposition : selon les portées et sous certaines conditions.
Stérilisation précoce :
La stérilisation précoce se fait depuis des années aux USA et des études ont montré qu'il n'y avait aucune incidence sur le développement du chaton.
Les parents sont dépistés Maladies Génétiques :
- HCM ( Cardiomyopathie Hypertrophique) par TEST ADN et ECHOGRAPHIE DOPPLER COULEUR chaque année par le Professeur Le Bobinnec
- SMA (Atrophie Musculaire spinale) par test ADN
- PKD (Polykystose rénale) par test ADN + échographie de contrôle à 3 ans
- HD (Dysplasie des Hanches) dès l'âge de 1 an.
Ils ont leur carte d'identité génétique et leur groupage sanguin
 
Ils sont testés FIV/FELV.
Concernant nos chatons :
- Ils peuvent rejoindre leur nouvelle famille à
partir de 3 mois.
- Ils sont vaccinés contre Typhus, Coryza, et Leucose (primo et rappel)
- Ceux qui partent pour l'étranger ou sur demande seront vaccinés contre la rage et ne pourront rejoindre leur nouvelle famille qu'à l'âge de 4 mois.
- Ils sont vermifugés régulièrement dés l'âge de 3 semaines et sont traités contre les parasites externes.
- Ils sont vendus avec les garanties légales.
La garantie légale des vices rédhibitoires :
La loi n°89-412 du 22 juin 1989 a défini les vices rédhibitoires dans l'espèce féline qui sont les suivants :
- la leucopénie infectieuse
- la péritonite infectieuse féline (PIF)
- l'infection par le virus leucémogéne
- l'infection par le virus de l'immunodépression (FIV)
- Ils sont identifiés par puce électronique et sont inscrits au Livre Officiel des Origines Félines.
La réservation d'un chaton n'est effective qu'après versement d'un acompte correspondant à 30% du prix du chaton.
Ils partent de chez nous avec les documents suivants :
- D'un carnet de vaccination (Typhus, coryza et leucose)
- D'une attestation de vente
- D'un c ertificat médical de bonne santé établi par le vétérinaire
- D'un pedigree LOOF (ou d'une copie du pedigree des parents dans l'attente de réception du sien).
- Du livret d'accueil d'un chat de race
- De la copie des tests ADN et des écho doppler des parents
- De la carte d'identification de la puce électronique
- D'un passeport avec le vaccin de la rage s'il part à l'étranger
- Et d'un kit chaton.
Ils restent notre propriété jusqu'au paiement intégral par l'acheteur.
Vous allez acquérir un chaton, il va vivre avec vous de nombreuses années.
Nous vous demandons :
- de l'aimer et de lui apporter les soins nécessaires à sa bonne croissance.
- de nous donner de ses nouvelles de temps en temps.
Nous nous réservons le droit de refuser la vente d'un chaton sans aucune explication de notre part.
Ci-dessous quelques phrases de la prière du chat :
" Je te prie de ne jamais m'humilier, car depuis ma naissance, j'ai acquis une très grande fierté. N'oublie jamais ma beauté. Si tu en prends soin, je marcherai avec fierté. Je suis aussi un petit être très fidèle, alors ne m'abandonne point, et je saurai l'apprécier. Je saurai aussi être redevable, en partageant ton lit si douillet que j'aime tant. Je t'en conjure sache m'aimer, et je t'aimerai.
Car il existe en moi de réels sentiments, de chaton qui grandira heureux près de toi."
Information santé :
HCM (Cardiomyopathie Hypertrophique) par TEST ADN et ECHOGRAPHIE DOPPLER COULEUR chaque année par le Professeur Le Bobinnec.
La cardiomyopathie hypertrophique ou HCM (pour Hypertrophic CardioMyopathy) se caractérise par un épaississement progressif du muscle cardiaque. Le cour se fatigue plus rapidement en raison de ses parois trop rigides.
Les signes précurseurs de la maladie sont souvent imperceptibles ; ils se caractérisent pas un souffle cardiaque, des arythmies cardiaques, des difficultés respiratoires, une intolérance à l'exercice, une fatigabilité. Cette maladie apparaît entre 4 mois et 15 ans, se développe progressivement et peut conduire à la mort brutale de l'animal même si aucun symptôme sévère ne s'est encore exprimé.
Depuis 2006 nous avons la possibilité de faire un test ADN pour le gène de la HCM1 ; voici les résultats possibles :
- homozygote normal : le chat est exempt du gène HCM1
- hétérozygote : le chat est porteur d'un gène pathologique sur deux : il peut ou non déclarer la maladie ; cependant il est important de noter que, statistiquement, il peut transmettre ce gène à 50 % de sa progéniture s'il est marié avec un chat sain.
- homozygote muté : le chat va déclarer la maladie et la transmettre à toute sa progéniture.
SMA (Atrophie Musculaire spinale) par test ADN
L'atrophie musculaire spinale est une maladie neuromusculaire héréditaire. Cette affection se traduit par une dégénérescence des neurones qui commandent les muscles du corps et des membres, notamment au niveau de l'arrière-train. Les premiers signes de faiblesse musculaire apparaissent à partir de 3 mois : le chaton présente alors des difficultés pour marcher et pour sauter. L'atrophie musculaire progresse ensuite plus ou moins lentement suivant les individus. Certains chats peuvent vivre, avec un handicap plus ou moins sévère, jusqu'à l'âge de 9 ans.
PKD (Polykystose rénale) par test ADN + échographie à 3 ans
La polykystose rénale est une maladie rénale héréditaire fréquente chez différentes races de chat, notamment chez le Persan et les races apparentées. Cette affection se traduit par le développement progressif de kystes dans les reins, par la destruction du tissu rénal puis par une insuffisance rénale chronique pouvant conduire à la mort prématurée de l'animal.
Pour tout renseignement ou réservation, vous pouvez me contacter par téléphone au 05 45 63 03 42,
sur mon portable au 06 86 88 83 20,
ou par Mail : combesnathalie@orange.fr |
